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目的探讨清开灵注射液细菌内毒素检查方法的可行性。方法按照《中国药典》2005年版（二部）IS和附录ⅪE进行试验及结果判定。结果清开灵注射液稀释16倍后,对市售标示灵敏度（λ）为0.25EU.mL-1的鲎试剂凝集无干扰作用,3个批号的供试品细菌内素素均符合规定。结论清开灵注射液可用细菌内毒素检查法控制热原。