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目的探索如何在体内启动对外源性合成肽抗原的HLAⅠ类分子限制性CD8^＋T细胞应答。方法应用分子设计方法设计、合成基于免疫优势性HBcAgCTL表位、PreS2B细胞表位和破伤风类毒素通用Th表位的多肽，并在氨基端导入脂类分子内佐剂，分别与以完全弗氏佐剂（CFA）和不完全弗氏佐剂（IFA）乳化的多肽抗原相比较，在HLA—A2转基因小鼠体内对其诱导T细胞Th1型极化、CD8^＋CTL扩增及CD8^＋CTL介导的HBV特异性细胞毒活性的功能进行研究。结果含脂质分子内佐剂的Th／CTL多表位肽可在HLA—A2转