淋巴瘤样丘疹病发展为免疫母细胞性淋巴瘤

来源 :国际皮肤性病学杂志 | 被引量 : 0次 | 上传用户:tomlibu
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作者报告一例56岁男性,6年中反复发作红斑、丘疹,并伴鳞屑、坏死、结痂,消退后遗留色素减退性疤痕。临床诊断为慢性苔藓样糠疹,组织病理检查符合淋巴瘤样丘疹病。

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皮肤血管炎以触痛的皮肤结节、甲周的血管梗塞和指趾溃疡为特征.它作为成人多发性肌炎、皮肤炎(PM、DM)的特点未获公认.作者报告7例PM、DM具有皮肤血管炎,其中6例为DM,2例伴有恶性肿瘤.
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期刊
方法:作者选择了32例顽固难治的皮肤型银屑病,其中16例过去曾接受氨甲喋呤(MTX)治疗(9例无效,7例不能耐受),3例为严重关节病性银属病。全部患者在服药前作了血红蛋白浓度、白细胞分类和血小板计数;作了肝肾功能生化检查及尿肌酐清除率(清除率<75ml/分,不进行治疗)。