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急性早幼粒细胞白血病(APL)表现为早幼粒细胞异常增多、凝血功能异常与出血倾向,表达特征性PML-RARα融合基因。由于全反式维甲酸与三氧化二砷在临床的使用,患者预后明显改善,部分患者得到治愈。为了更好地指导APL的临床治疗,改善患者预后,提高患者生存质量,本文对APL诊治进展进行综述。
急性早幼粒细胞白血病诊治进展
【摘 要】
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急性早幼粒细胞白血病(APL)表现为早幼粒细胞异常增多、凝血功能异常与出血倾向,表达特征性PML-RARα融合基因。由于全反式维甲酸与三氧化二砷在临床的使用,患者预后明显改善
【机 构】
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苏州大学医学部
【出 处】
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全科口腔医学杂志(电子版)
【发表日期】
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2018年34期
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