【摘 要】
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根据Ⅰ型鸭肝炎病毒（DHV-Ⅰ）基因组序列设计并合成引物,通过RT-PCR方法分段扩增鸭肝炎病毒GD-B株多聚蛋白基因并克隆测序,构建多聚蛋白核苷酸系统进化树,并测定GD-B株部分生物
【机 构】
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佛山科学技术学院动物医学系,佛山市南山动物防疫站
【基金项目】
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国家自然科学基金项目（30170699 30871878）
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根据Ⅰ型鸭肝炎病毒（DHV-Ⅰ）基因组序列设计并合成引物,通过RT-PCR方法分段扩增鸭肝炎病毒GD-B株多聚蛋白基因并克隆测序,构建多聚蛋白核苷酸系统进化树,并测定GD-B株部分生物学特性。结果表明,GD-B株多聚蛋白基因核苷酸序列与DHV-Ⅰ型GFS99广东株同源性最高（99.5%）,属Ⅰ型鸭肝炎病毒,其EID50为10-4.62/0.2mL,LD50为10-4.13/0.3mL,与标准DHV-Ⅰ中和指数为23,提示GD-B株发生了抗原变异。
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