帕瑞昔布钠用于大骨节病患者全膝关节置换术术后镇痛的效果观察

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目的:观察帕瑞昔布钠用于大骨节病(Kashin-Beck disease,KBD)患者全膝关节置换术术后镇痛效果。方法:采用前瞻性设计,选取2017年1月至2019年1月于烟台山医院和火箭军总医院行全膝关节置换术的严重膝关节KBD患者84例作为研究对象。采用随机数字表法将患者分为对照组(42例)和观察组(42例),对照组术前不予以任何镇痛处理,观察组予以帕瑞昔布钠超前镇痛,在麻醉诱导前30 min静脉注射40 mg帕瑞昔布钠,比较两组患者术后30 min、2 h、4 h及12 h视觉模拟评分(visual analogue score,VAS)、按压患者自控式静脉镇痛泵(PCIA)次数,术前及术后12、24 h两组患者膝关节美国纽约特种外科医院(Hospital for Special Surgery,HSS)评分、应激反应指标[去甲肾上腺素(norepinephrine,NE)、血糖(blood glucose,BG)和皮质醇(cortisol,Cor)]水平,同时比较两组患者药物不良反应的发生情况。结果:两组VAS评分呈先升高后降低的趋势,术后30 min两组VAS评分比较差异无统计学意义(n P > 0.05),术后2、4、12 h观察组VAS评分[(5.75 ± 0.27)、(4.02 ± 0.85)、(2.04 ± 0.23)分]均显著低于对照组[(7.34 ± 0.35)、(5.96 ± 0.90)、(3.89 ± 0.27)分, n P均< 0.05]。两组HSS评分随时间逐渐升高,术前两组HSS评分比较差异无统计学意义,术后12和24 h观察组HSS评分[(53.19 ± 6.53)、(75.18 ± 4.63)分]显著高于对照组[(46.29 ± 6.37)、(60.38 ± 5.29)分,n P均< 0.05]。两组应激反应指标水平随时间而上升,且术后12、24 h观察组血浆NE[(325.94 ± 25.67)、(397.63 ± 27.55)ng/L、BG(5.38 ± 0.52)、(5.41 ± 0.54)nmol/L]及Cor[(241.94 ± 14.18)、(253.82 ± 14.65)mg/L]水平均显著低于对照组[(387.28 ± 26.92)、(437.84 ± 28.96)ng/L,(5.79 ± 0.43)、(6.54 ± 0.52)nmol/L,(275.39 ± 13.72)、(289.63 ± 13.95)mg/L,n P均< 0.05]。两组术后24 h按压PCIA次数均显著高于术后12 h,且观察组术后12和24 h按压PCIA次数(4.62 ± 0.84、8.38 ± 0.41)显著低于对照组(8.26 ± 0.65、12.48 ± 0.73,n P均< 0.05)。观察组不良反应发生率(19.05%,8/42)显著低于对照组(52.38%,22/42,n P 0.05). But 2, 4 and 12 h after operation, the VAS score in the observation group [(5.75 ± 0.27), (4.02 ± 0.85), (2.04 ± 0.23) points] were significantly lower than those in the control group [(7.34 ± 0.35), (5.96 ± 0.90), (3.89 ± 0.27) points, n P 0.05). And 12 and 24 h after operation, the HSS scores in the observation group [(53.19 ± 6.53), (75.18 ± 4.63) points] were significantly higher than those in the control group [(46.29 ± 6.37), (60.38 ± 5.29) points, n P < 0.05]. The level of stress response index of the two groups increased with time. And 12 and 24 h after operation, the levels of NE [(325.94 ± 25.67), (397.63 ± 27.55) ng/L], BG [(5.38 ± 0.52), (5.41 ± 0.54) nmol/L] and Cor [(241.94 ± 14.18), (253.82 ± 14.65) mg/L] in the observation group were significantly lower than those in the control group [(387.28 ± 26.92), (437.84 ± 28.96) ng/L, (5.79 ± 0.43), (6.54 ± 0.52) nmol/L, (275.39 ± 13.72), (289.63 ± 13.95) mg/L, n P < 0.05]. The number of PCIA pressing 24 h after operation in both groups was significantly higher than that 12 h after operation. The number of PCIA (4.62 ± 0.84, 8.38 ± 0.41) in the observation group was significantly lower than that in the control group (8.26 ± 0.65, 12.48 ± 0.73) 12 and 24 h after operation ( n P < 0.05). The incidence of adverse reactions (19.05%, 8/42) in the observation group was significantly lower than that in the control group (52.38%, 22/42, n P < 0.05).n Conclusions:Preprcelecoxib can significantly reduce postoperative pain, reduce the expression of stress index, improve knee motion in a short period of time, reduce the number of pressing (PCIA) and the incidence of adverse drug reactions in patients with severe KBD of knee joint.
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