【摘 要】
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目的探讨CB1R(大麻素受体1)在癫痫持续状态模型大鼠海马中随时间的演变规律。方法采用海人酸(KA)腹腔注射诱导大鼠癫痫持续状态模型，并于癫痫持续状态30 min后终止发作，在终止发作后的4 h、1 d、1周、1个月、2个月，行免疫组化和Western印迹方法检测CB1R的变化情况。结果KA组大鼠在癫痫持续状态后CB1R在海马CA1区的平均吸光度(IA)呈先升高后降低的趋势，且在1周之内CB1R逐
【机 构】
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100853北京，解放军总医院内科临床部神经内科,100853北京，解放军总医院内科临床部神经内科,北京协和医学院基础学院药理室,北京协和医学院基础学院药理室,解放军第三〇二医院动物实验中心,1008
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目的探讨CB1R(大麻素受体1)在癫痫持续状态模型大鼠海马中随时间的演变规律。
方法采用海人酸(KA)腹腔注射诱导大鼠癫痫持续状态模型，并于癫痫持续状态30 min后终止发作，在终止发作后的4 h、1 d、1周、1个月、2个月，行免疫组化和Western印迹方法检测CB1R的变化情况。
结果KA组大鼠在癫痫持续状态后CB1R在海马CA1区的平均吸光度(IA)呈先升高后降低的趋势，且在1周之内CB1R逐渐升高，1周后CB1R逐渐降低，且在4 h、1 d、1周与NS组之间的差异有统计学意义(P<0.05)(KA组比NS组：5.5±1.1比1.8±0.2、6.4±3.7比3.1±0.7、16.9±10.4比3.7±1.7、8.8±5.4比6.9±4.0、3.2±1.0比4.4±1.9)，CA3区及DG区的IA变化规律与CA1区一致，KA组和NS组大鼠海马三个区CB1R表达至1个月、2个月时差异无统计学意义(P>0.05)。
结论CB1R在癫痫持续状态后的大鼠海马中呈现保护性的升高之后恢复至正常水平，表明CB1R与癫痫的发生和终止存在一定的关系。
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