雷公藤内酯醇半合成衍生物对人结肠癌细胞系荷瘤小鼠肿瘤抑制作用的研究

来源 :中国实验方剂学杂志 | 被引量 : 0次 | 上传用户:yuanjian2009
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目的:观察和评价雷公藤内酯醇的半合成衍生物(MC002)对人结肠癌HCT-8小鼠模型的肿瘤抑制作用。方法:用BALB/C裸小鼠接种人结肠癌HCT-8瘤株造成小鼠肿瘤模型,以MC002对荷瘤小鼠的相对肿瘤增殖率、瘤重、抑瘤率为指标评价MC002对小鼠的抑瘤作用。结果:MC002各剂量组瘤体积明显小于模型对照组,瘤重均显著降低,在1.5 mg.kg-1、1.0 mg.kg-1给药10次后T/C%均小于40%(P<0.05),且具有量效关系。结论:MC002能有效抑制人结肠癌HCT-8荷瘤小鼠体内肿瘤生长。通过深入研究MC002有可能发展成为一种新型抗癌药。 Objective: To observe and evaluate the tumor suppressive effect of the semi-synthetic derivative of triptolide (MC002) on human colon cancer HCT-8 mouse model. METHODS: BALB/c nude mice were used to inoculate the human colon cancer HCT-8 tumor strain to create a mouse tumor model. MC002 was used to evaluate the relative tumor proliferation rate, tumor weight and tumor inhibition rate of tumor-bearing mice as an index to evaluate the effect of MC002 on mice. The anti-tumor effect. RESULTS: The tumor volume of each dose group of MC002 was significantly lower than that of the model control group. The tumor weight was significantly decreased. T/C% was less than 40% after 10 doses of 1.5 mg.kg-1 and 1.0 mg.kg-1. 0.05), with a dose-effect relationship. Conclusion: MC002 can effectively inhibit tumor growth in human colon cancer HCT-8 tumor-bearing mice. Through in-depth study of MC002 it is possible to develop a new type of anticancer drug.
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