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本文旨在克隆获得黔北麻羊StAR基因编码序列并进行生物信息学分析,探究其mRNA在单、多羔黔北麻羊母羊不同组织中的表达水平,初步了解StAR基因对山羊产羔性状的影响机制。实验采用逆转录PCR(RT-PCR)和实时荧光定量PCR(qRT-PCR)以及生物信息学在线软件对实验样本和数据进行分析。结果显示:黔北麻羊StAR基因序列全长858 bp,共编码285个氨基酸,存在多个氨基酸的磷酸化位点。高级结构分析显示黔北麻羊StAR蛋白质二级结构主要由无规则卷曲与α-螺旋构成,三级结构预测结果与二级结构分析结果一致