【摘 要】
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经过半个世纪对弥漫性甲状腺肿伴甲状腺功能亢进症（Graves’disease,GD,甲亢）候选基因在小样本人群中的研究,提供了不少相互矛盾的结果.在这些研究中,仅仅证实主要组织相容性复
【机 构】
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上海交通大学医学院附属瑞金医院分子医学中心
【基金项目】
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国家自然科学基金（30971595,30971383,81100553）
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经过半个世纪对弥漫性甲状腺肿伴甲状腺功能亢进症（Graves’disease,GD,甲亢）候选基因在小样本人群中的研究,提供了不少相互矛盾的结果.在这些研究中,仅仅证实主要组织相容性复合物（MHC）是甲亢的一个致病易感位点,因为这个位点对甲亢发生影响较大.应用以低密度的微卫星标志进行全基因组连锁分析,虽然发现了一些甲亢的致病易感区段,但并未能识别真正的甲亢致病易感基因.随后由于大量单核苷酸多态性（SNP）的发现及其标签SNP（Tag SNP）技术的出现,人们对候选基因上的Tag SNP在大样本人群中的分析
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