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(+)-preussin B 的第一 enantioselective 总数合成和抗真菌的碱(+)-preussin 的改进合成被描述。我们的途径依靠了在我们的实验室开发的四个步节俭的合成方法：(1 ) cis-diastereoselective hemiaminals 的减少的 dehydroxylation；(2 ) 直接酰胺 / 酮减少的完化；(3 ) 一个壶 N， O-bisdebenzylation-N-methylation；并且(4 ) malimide 从的一步舞合成苹果酸酸。全部的综合