【摘 要】
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目的:以Cocktail探针药物法评价玉屏风散对肝微粒体CYP450主要亚型活性的影响,探讨复方配伍规律。方法:按拆方设计,设计7个组方,采用大鼠肝微粒体孵育体系,测定其对CYP主要亚
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目的:以Cocktail探针药物法评价玉屏风散对肝微粒体CYP450主要亚型活性的影响,探讨复方配伍规律。方法:按拆方设计,设计7个组方,采用大鼠肝微粒体孵育体系,测定其对CYP主要亚型的半数抑制浓度(IC50)。结果:玉屏风散及拆方对肝药酶CYPs的IC50均大于生药1.0 g.L-1,对CYP1A2,CYP2C19,CYP3A4而言,玉屏风散及拆方配伍后的IC50较方中主要影响因子的IC50有增大的趋势(对酶活性的影响减小);对CYPs而言,配伍后的实测IC50较线性预测值有减小的趋势。结论:从药物对代谢酶活性影响的角度而言,玉屏风散配伍应用具有一定优势和合理性。
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