【摘 要】
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目的分析我国阴道毛滴虫7个分离株表面黏附蛋白33(AP33)基因的遗传多态性.方法抽提基因组DNA,用特异引物PCR扩增AP33基因、测序、分析其同源性并构建系统进化树.用甲硝唑体外
【机 构】
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华北煤炭医学院生物科学系,北京大学基础医学院寄生虫学教研室
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目的分析我国阴道毛滴虫7个分离株表面黏附蛋白33(AP33)基因的遗传多态性.方法抽提基因组DNA,用特异引物PCR扩增AP33基因、测序、分析其同源性并构建系统进化树.用甲硝唑体外分别作用于7个分离株,得其最小致死量(MLC).结果阴道毛滴虫北京1、2株,唐山株、承德株、九江1、2、3株7个分离株AP33基因与GenBank中U87098株同源性高达98.2%～100%,属同型虫株.其中承德株和U87098株、北京1株和唐山株、北京2株和九江3株、九江1株和几江2株各形成一个分支,两两之间具有较近的亲缘
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