【摘 要】
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目的:构建腭裂相关基因mcpr1与pcDNA3.1/V5-His B融合的高效真核表达载体,为研究mcpr1基因的功能奠定基础.方法:根据mcpr1基因的核苷酸序列,设计并合成引物,通过PCR方法,从包
【机 构】
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第四军医大学口腔医学院组织病理学教研室,第四军医大学生物化学与分子生物学教研室
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目的:构建腭裂相关基因mcpr1与pcDNA3.1/V5-His B融合的高效真核表达载体,为研究mcpr1基因的功能奠定基础.方法:根据mcpr1基因的核苷酸序列,设计并合成引物,通过PCR方法,从包含有mcpr1基因全长的克隆载体T-easy/ mcpr1中,扩增出该基因外显子片段,将扩增产物连接到真核表达载体pcDNA3.1/V5-His B中.对该重组体进行PCR和酶切鉴定,以及测序验证.结果:以重组体为模板扩增出400 bp左右的特异性基因片段,与mcpr1基因片段大小一致,酶切鉴定也显示有40
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