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目的：构建甲胎蛋白（AFP）启动子介导的单纯疱疹病毒胸苷激酶（HSV—TK）重组真核表达载体，并检测其在AFP阳性肝癌细胞株的特异性表达。方法：PCR扩增AFP基因启动子、HSV—TK基因，将上述片段插入EGFP—N1载体的多克隆位点，构建pEGFP—AFP—TK重组表达载体，通过包裹PEG—PEI／Fe2O3纳米磁流体，经其介导，转染AFP阳性肝癌细胞株HepG2和AFP阴性肝癌细胞株SMMC7721，利用增强型绿色荧光蛋白及Western blotting法检测目的基因在2种细胞系中的表达。结果与结论