【摘 要】
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对采用叶盘法以质粒PBLGC为介导转化烟草的3个品种,经Kan抗性筛选获得的119株转化的烟草再生植株分别以启动子CaMV35S、几丁质酶基因和β-1,3-葡聚糖酶基因的引物进行PCR检测
【机 构】
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东北林业大学,黑龙江省旅游学校,东北林业大学,哈尔滨师范大学生物系,韶关学院
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对采用叶盘法以质粒PBLGC为介导转化烟草的3个品种,经Kan抗性筛选获得的119株转化的烟草再生植株分别以启动子CaMV35S、几丁质酶基因和β-1,3-葡聚糖酶基因的引物进行PCR检测,分别获得91、72、47株阳性植株.其中,同时具有几丁质酶基因和β-1,3-葡聚糖酶基因的植株有36株.对部分转化植株进行PCR-Southern杂交实验的结果表明,外源基因的转化频率与植物品种、外源基因片段的大小有关.又对4株转基因植株后代(T1)进行了PCR 、PCR-Southern杂交,结果发现,几丁质酶基因和
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