无抽搐电休克合并帕罗西汀治疗难治性强迫症的临床观察

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目的探讨无抽搐电休克(MECT)合并帕罗西汀治疗难治性强迫症的疗效和安全性。方法对62例难治性强迫症患者随机分为研究组和对照组各31例。前者给予无抽搐电休克合并帕罗西汀治疗,后者单用帕罗西汀治疗。观察8周,采用Yale—Brown强迫量表(Y—BOCS)、汉密尔顿抑郁量表(HAMD)评定疗效,用治疗中的症状量表TESS评定安全性。结果治疗后研究组的显效率为60.0%,对照组的显效率为25.8%,两组比较差异有统计学意义(P〈0.05)。两组治疗后Y—BOCS、HAMD评分以研究组下降更明显(P〈0.01)
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