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分析人类基因组序列,可以惊人地发现个体间DNA序列存在高度相似性:世界上任意两个健康人其DNA序列差异小于1%[1].因此通过研究构成个体间差异的那极少一部分基因组,我们就能够进一步认识表型变异以及疾病易感性。
拷贝数变异——肾脏病分子遗传学研究的新思路
【摘 要】
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分析人类基因组序列,可以惊人地发现个体间DNA序列存在高度相似性:世界上任意两个健康人其DNA序列差异小于1%[1].因此通过研究构成个体间差异的那极少一部分基因组,我们就能够进一步认识表型变异以及疾病易感性。
【机 构】
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100034,北京大学第一医院肾内科北京大学肾脏病研究所卫生部肾脏疾病重点实验室,100034,北京大学第一医院肾内科北京大学肾脏病研究所卫生部肾脏疾病重点实验室
【出 处】
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中华肾脏病杂志
【发表日期】
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2010年26期
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