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对热纤维素梭菌Clostridium thermocelhum内切葡聚糖苷酶基因CelG及其信号肽序列进行了克隆及表达研究。以热纤维素梭菌总DNA为模板，经PCR扩增获得目的，并连接到大肠杆菌-枯草杆菌穿梭质粒pSW1载体，获得质粒pSW1-CelG；用感受态转化法将获得质粒pSW1-CelG转化到枯草芽孢杆菌BCSC中进行分泌表达，获得了大小约56KD的蛋白片段，且具有生物活性，证明CelG基因克隆成功并正确表达。