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p16基因异常与人类多种肿瘤的发生与发展有关。作者用PCR方法检测了42例小儿急性淋巴细胞白血病(ALL)p16基因3个外显子缺失状况,初步探讨了p16基因缺失与小儿ALL的发病、临床表现及预后的相关性。结果表明,p16基因缺失在小儿ALL的发生率为40%,其中1例为exon 1单一缺失。T.ALL中p16基因缺失为12/13(92%),远高于B-ALL,后者为5.22(23%),临床高危型ALLp16基因缺失为17/19(89%),20例标危型ALL均未检测到p16基因缺失。实验证明,p16基因缺失在小