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目的：观察锂一匹罗卡品诱导的癫痫大鼠模型海马结构中代谢型谷氨酸受体亚型1(mGluRl)mRNA的动态表达变化。方法：用地高辛标记的多相寡核苷酸探针通过原位杂交方法检测海马各个区域在7d、14d和28d时mGluRlmRNA的表达。结果：在上述3个时间点齿状回mGluR1mRNA的表达明显上调，而在海马CAl区仅7d时可见mGluRlmRNA的相对上调，其余时间点无明显变化。结论：本研究提示锂一匹罗卡品癫痫模型齿状回mGluRlmRNA表达长期上调可能与海马结构的重塑和癫痫易感性形成有关。