【摘 要】
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对麻栎基因组DNA的SRAP-PCR体系中dNTP、Taq酶、Mg^2＋、引物、模板DNA进行正交试验优化,结果表明最佳反应体系为dNTP浓度为0.3 mmol.L^-1,Taq酶1.5U,Mg^2＋浓度为2mmol.L^-1,引
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对麻栎基因组DNA的SRAP-PCR体系中dNTP、Taq酶、Mg^2＋、引物、模板DNA进行正交试验优化,结果表明最佳反应体系为dNTP浓度为0.3 mmol.L^-1,Taq酶1.5U,Mg^2＋浓度为2mmol.L^-1,引物浓度0.2μmol.L^-1,模板DNA40ng（20μL反应体系）。运用优化体系,从110对SRAP引物组合中,筛选出多态性较好的8对SRAP引物,对8个不同地区麻栎进行SRAP标记分析。共检测到45个多态性位点,多态性条带百分比为51.72%。应用NTSYS-pc软件进行聚
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