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<正> 一、规定和任务1、质量保证的综合制度必须建立可靠的领许可证制度和成品单独分析,以及保证是通过单独检查所有生产是参照 GMP进行操作符合验收准则。2、1969年,22届世界卫生大会由WHA22.50决议通过“药品生产和质量管理规范“(此后称为“WHO提出的GMP”)。规范包括国际公认和遵守的准则,为所有成员国推动和采用