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采用化学方法在18β-甘草次酸A环上进行结构修饰,合成了一系列新颖的A环具有不同官能团的开环衍生物.初步研究了它们对人体肝癌细胞HepG-2的体外细胞毒活性,结果表明,羟基的数目和位置对抑制HepG-2细胞增殖起着重要的作用.
18β-甘草次酸A环开环衍生物的合成及抗肿瘤活性
【摘 要】
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采用化学方法在18β-甘草次酸A环上进行结构修饰,合成了一系列新颖的A环具有不同官能团的开环衍生物.初步研究了它们对人体肝癌细胞HepG-2的体外细胞毒活性,结果表明,羟基的
【机 构】
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清华大学化学系,北京师范大学生命科学学院,兰州大学功能有机分子化学国家重点实验室
【出 处】
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高等学校化学学报
【发表日期】
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2010年9期
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