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目的：建立防止产物污染的UDPE（UDG－Duplex PCR－EIA）技术，用于检测类鼻疽伯克霍尔德氏菌。方法：选择类鼻疽伯克霍尔德氏菌FUR（Ferric Uptake Reg ulator）基因为靶序列，设计两对引物进行PCR扩增，用UDG（尿嘧啶糖基化酶）防止PCR产物污染，并用微孔板杂交－酶联显色检测扩增的PCR产物片段；用不同的模板考察方法的特异性和灵敏度。结果：该检测系统可以特异性地检测类鼻疽伯克霍尔德氏菌；对于纯DNA模板，检测灵敏度可以达到10fg/μl；对于系列稀释菌液提取的模板，灵