H_2受体拮抗剂治疗荨麻疹

来源 :国外医学.药学分册 | 被引量 : 0次 | 上传用户:yoclin
下载到本地 , 更方便阅读
声明 : 本文档内容版权归属内容提供方 , 如果您对本文有版权争议 , 可与客服联系进行内容授权或下架
论文部分内容阅读
鉴于局部肥大细胞释放的组织胺作用于血管上的H_1受体,并参与荨麻疹的病理生理过程,故经典的荨麻疹治疗药物是H_1受体拮抗剂。最近试用H_2受体拮抗剂治疗荨麻疹有一定疗效,结果令人鼓舞,但机理不明。H_2受体大部分位于外分泌细胞、抑制性T 淋巴细胞或肥大细胞上。药物疗效可能与下列两种情况有关:(1)位于局部血管上H_1和H_2受体的比例;(2)H_2受体桔抗剂对胆碱能或神经肽能神经元支配的神经活动引发的影响。目前所有的证据尚不足以说明H_2受体拮抗剂可作为荨麻疹的常规治疗药物。 Histamine released from local mast cells acts on H 1 receptors on blood vessels and participates in the pathophysiological process of urticaria. Therefore, the classic urticaria therapeutic drug is H 1 receptor antagonist. The recent trial of H 2 receptor antagonist in the treatment of urticaria has had some effect, the results are encouraging, but the mechanism is unknown. H 2 receptors are mostly located on exocrine cells, suppressive T lymphocytes or mast cells. Drug efficacy may be related to the following two situations: (1) the proportion of H 1 and H 2 receptors located on the local blood vessels; (2) the neurotoxic activity of the H 2 receptor antagonist on the cholinergic or neuropeptide neurons influences. At present, all the evidence is not enough to show that H 2 receptor antagonists can be used as a routine treatment of urticaria.
其他文献
为了寻找有效的抗呼吸道合胞病毒药物,通过观察病毒感染细胞所致的细胞病变(CPE)来评价药物在体外实验抗呼吸道合胞病毒作用。结果显示清肺祛瘀汤50%药物毒性浓度(TC50)为220
本文报道一次(lml/kg)及多次(1/10、1/30、LD50 18天)给予大鼠CCl4后,在不同时间观察肝损害效应及其与肾上腺皮质激素的关系,并观察给予外源性糖皮质激素和皮质激素抑制剂后,CCl4所致肝损害的情况。实验结果表明CCl4引起肝损害的同时可见血浆皮质激素水平和肾上腺抗坏血酸含量明显下降(P<0.01),给予外源性糖皮质激素后可增加CCl4的致肝毒作用,而皮质激素抑制剂未见对肝损害有
作者用人皮肤血流量(CBFV)测定、兔皮肤红斑肉眼评分、KB细胞尿苷摄取抑制试验研究了5种物质的原发性刺激作用,并对其方法进行了评价。 The authors used the skin blood f
用庆大霉素和地塞米松联合治疗由活大肠杆菌所至的感染性休克合并DIC的犬,可显著提高动物的存活率,改善动脉血压,防止血浆纤维蛋白原的减少,遏制中性粒细胞、血浆超氧化物歧
17-羟孕酮、11-脱氧皮甾醇、氢化可的松和黄体酮分别经兔口服、静脉注射和鼻腔喷雾给药后,测定血药浓度,并与静注相比较,计算出四种药物口服后的绝对生物利用度分别为5.93、
继 1994年发现了阿片受体家族中的新成员—阿片样孤儿受体 (ORL1或LC132或OP4 ) ,1995年人们又找到其内源性配体 (OFQ)。OFQ与已知的阿片肽结构起源相似 ,但却介导许多不同于
利用人工模拟低氧及放射免疫测定 (RIA)法 ,观察不同低氧 (5 0 0 0m、70 0 0m)暴露对大鼠下丘脑分泌促肾上腺皮质激素释放激素 (CRF)的作用和血浆皮下酮水平的变化 ,比较低氧暴露不同
盐酸舍曲林(Sertraline)已在美国上市。其抗抑郁的作用机理与抑制中枢神经系统神经元摄取5-羟色胺有关。口服后,舍曲啉有广泛的首过效应,主要为N-去甲基作用.N-去甲基舍曲啉
目的:探讨加减抵当汤对胰岛素抵抗大鼠肝脏组织PAI-1 mRNA表达的影响。方法:造模大鼠随机分成正常组、模型组、加减抵当汤高、中、低剂量组、罗格列酮组,用RT-PCR方法检测加
耶鲁大学首任公共卫生学院院长Winslow教授在1920年如此定义公共卫生:通过有组织的社区行动,改善环境卫生、控制传染病流行、教育个体养成良好的卫生习惯、组织医护人员对疾