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为寻找主要作用于钙或钾通道的新型心血管药物，在已有研究基础上，结合一些钙拮抗剂和钾通道调控剂的结构特征，设计合成了１３个Ｎ－芳氧乙基取代的苄基／萘甲基四氢异喹啉化合物（Ⅱ１￣Ⅱ１３）。初步药理试验结果表明：化合物（Ⅱ３）和（Ⅱ４）对高钾诱导的血管收缩抑制作用与粉防己碱相当，化合物（Ⅱ５）抑制磷脂酶Ａ２活性较强，化合物（Ⅱ３，Ⅱ４，Ⅱ６，Ⅱ７）对肿瘤多药抗药性的逆转活性均超过阳性对照品维拉帕米。