伴有t(8;21)的急性髓细胞白血病M2b型病人的临床特征(附67例报告)

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目的:分析67例急性髓细胞白血病(AML)M2b型病人的临床特征。方法:以细胞形态学为基础,结合细胞遗传学、分子生物学等方法检查AML M2b型病人的骨髓标本。结果:在67例病人骨髓片中,异常中幼粒细胞的特征性形态变化主要表现为核浆发育不平衡,占6%~66%,其中有5例<10%。57例作染色体检查均发现t(8;21)(q22;q22)。34例进行融合基因检测,均发现急性髓细胞白血病21号染色体的1基因和8号染色体的EithtTwenty-One基因交互易位形成融合基因(AML1-ETO)。结论:①染色体t(8;21)与M2b密切相关,且常伴性染色体的丢失,尤以Y染色体丢失常见。②AML1-ETO融合基因可作为M2b亚型的分子标志物,同时对判断预后和监测残留白血病等方面也有一定价值。③异常中幼粒的特征性形态改变是细胞形态学分类的关键,而其数量不一定>30%。
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