排除支原体液体培养假阳性方法的探讨

来源 :中国基层医药 | 被引量 : 0次 | 上传用户:Q_Q
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目的 分析液体培养法检测支原体假阳性存在因素及排除方法.方法 将支原体阳性培养物进行细菌培养分离出菌落,则接种微量发酵管,或用滤膜针头式滤菌器滤菌培养,或3 000 r离心30 min后培养.结果 298例解脲脲原体(Uu)培养阳性细菌分离率为13%;有25株可分解尿素.65例人型支原体(Mh)培养阳性细菌分离率为15%;9株可分解水解精氨酸.166例肺炎支原体(Mp)培养阳性细菌分离率为18%;26株可分解葡萄糖.404例泌尿生殖道标本用0.45 μm、0.22 μm滤膜针头式滤菌器滤菌后,Uu、Mh分别有257例、198例阳性;53例、31例阳性.326例咽部分泌物、痰液标本用0.45μm、0.22 μm滤膜针头式滤菌器滤菌后,Mp培养基分别有133例、88例阳性.3 000 r离心后,Uu、M h及Mp分别有265例、55例及138例阳性.结果 标本含有大量细菌对支原体液体培养法有影响,接种微量发酵管法、滤菌法及离心法可排除大部分假阳性.
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