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目的为研究马兜铃酸（Aristolochic Acid，AA）的致突变机制提供实验依据。方法挑取对照组和100μg/ml从处理小鼠淋巴瘤LS178Y tk^＋/--3．7．2-细胞得到的胸苷激酶（Thymidine kinase，tk）基因突变克隆，提取DNA，用基于PCR的杂合性缺失（Loss of heterozygosity，LOH）的分析方法检测含功能性tk基因（tk^＋）的11号染色体（11b）上的断裂情况。结果100μg／ml从诱导的突变体中tk^＋基因缺失率为99．01％，其中所有的小克隆（