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目的：探讨成骨细胞中破骨细胞分化抑制因子（OCIL）基因敲减后护骨素（OPG）和核因子κB受体活化因子配基（RANKL）mRNA的表达水平及其对破骨细胞分化的影响。方法：构建OCIL特异性shRNA表达载体并转染至细胞，分为pRNAT-N1组、pRNAT-N2组、pRNAT-N3组和阴性对照转染组。考察与阴性对照转染组比较．各组对OCILmRNA水平的抑制率。将对OCILmRNA干扰效果最佳的shRNA表达载体（pRNAT-N1组）和对照载体pRNAT-U6．1／Neo／CTL（control组）分别瞬时