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从广西大学巴马小型猪卵巢中提取总RNA，并以其为模板，应用逆转录一聚合酶链式反应（RT—PCR），在合成的特异性引物引导下，扩增获得广西巴马小型猪卵泡抑素（follistatin）cDNA的全序列，长度为1035bp。将PCR产物克隆到pMD18T载体后进行序列测定及分析，结果表明：广西巴马小型猪卵泡抑素cDNA序列与GenBank中已报道的家猪卵泡抑素同源性高达99．4％。同时，将目的基因插入到原核表达载体pET32a＋多克隆位点中，构建了follistatin的原核表达载体，并转化于大肠杆菌BL21。