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难降解工业废水中普遍存在的高浓度Cl-影响废水的高级氧化深度处理效果，并产生有害有机氯代副产物。本研究以苯酚为目标污染物，研究了Cl-存在下UV/PDS和UV/H2O2两种高级氧化技术处理苯酚过程中可吸附有机卤素（Adsorbable organic halogens，AOX）的生成规律。结果表明：实验条件下(1000 mg/L Cl-和10000 mg/L Cl-)，UV/PDS对苯酚的矿化效果优于UV/H2O2，但UV/PDS出水中AOX浓度约为UV/H2O2的10倍；UV/H2O2体系在强酸性条件（pH=3）下更容易生成AOX，而UV/PDS体系的AOX生成量受溶液初始pH的影响并不显著；通过对四种氯自由基稳态浓度的模拟计算发现：随着Cl-浓度从1000 mg/L升高至10000 mg/L，氯自由基总浓度在UV/H2O2和UV/PDS中升高了1～2个数量级，且UV/PDS体系中氯自由基浓度显著高于UV/H2O2，这可能是导致不同条件高级氧化出水中AOX浓度显著不同的重要原因；同样地，处理含酚实际废水时，UV/PDS体系生成更多AOX，而且废水中有机物组成及其结构对AOX生成的影响高于废水TOC浓度的影响。