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目的 了解中国人瘦素基因启动子的基因型分布,探讨瘦素基因多态性与血浆瘦素水平及肝硬化患者临床表型间的关系。方法 应用聚合酶链反应及限制性片段长度多态性方法(PCR-RFLP)对78例肝硬化患者和82例对照组的瘦素基因启动子2549位核苷酸变异(122549A)进行研究,同时进行血浆瘦素水平和临床参数的检测。结果 1.肝硬化患者和对照组人群中C2549A基因型频率和等位基因频率比较差异无显著性(P〉0.05);2.肝硬化患者中AA+AC基因型携带者空腹血浆瘦素较CC型降低(P〈0.05),女性中从+AC基因