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在对毛竹EMF2基因功能研究的过程中，需要制备其抗体用于蛋白表达的检测。由于PheEMF2原核表达量低，纯化到的蛋白量不利于抗体制备，所以本研究用正交设计的方法对PheEMF2原核表达诱导条件进行优化，提高其原核蛋白表达量。根据L25（5^6）正交设计表设计诱导时间、诱导温度、IPTG终浓度、菌液OD值四因素五水平的融合蛋白表达诱导条件。用凝胶图像光密度分析系统分析各诱导条件下融合蛋白的表达量，发现菌液OD值和诱导温度对蛋白表达量有显著影响，而IPTG终浓度和诱导时间对蛋白表达量影响不显著。根据正交设计的