W_6Si_n~(0,±)(n=1,2)团簇结构与电子性质的密度泛函理论研究

来源 :江苏科技大学学报(自然科学版) | 被引量 : 0次 | 上传用户:zhangqi789
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利用密度泛函理论中的杂化密度泛函B3LYP,在Lanl2dz基组水平上对W6Sin0,±(n=1,2)团簇的各种可能构型进行了几何结构优化,得出了它们的基态构型,并对基态构型的芳香性、磁性及NBO轨道进行了系统的理论分析.结果表明:所有的W6Sin0,±(n=1,2)团簇的基态及亚稳态结构都为立体几何结构,Si-Si之间不成键;aW6Si20,±团簇具有芳香性,其中aW6Si2团簇的芳香性最强;电荷由Si原子向W原子转移;aW6Si1团簇无磁性,aW6Si1+,aW6Si20,±团簇具有弱的铁磁性,aW6Si1-团簇具有弱的反铁磁性;aW6Si20,±团簇比aW6Si10,±团簇的总磁矩大. Based on the density functional theory (DFT) B3LYP, the geometrical structures of W6Sin0, ± (n = 1, 2) clusters at the Lanl2dz basis set were optimized. Ground state configuration and the theoretical analysis of the aromaticity, magnetism and NBO orbital of the ground state configuration.The results show that the ground state and metastable structure of all W6Sin0, ± (n = 1, 2) AW6Si1 +, aW6Si1, aW6Si20, aW6Si20, aW6Si20, aW6Si20, aW6Si20, aW6Si20, aW6Si20, aW6Si20, ± clusters have weak ferromagnetism, aW6Si1-clusters have weak anti-ferromagnetism; aW6Si20, ± clusters have a larger total magnetic moment than aW6Si10, ± clusters.
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