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一氧化氮(NO)、内皮素(ET)、微循环(MIC)障碍在脑血管疾病的发生发展中作用的研究,正日益受到关注。国内外研究表明,在永久性局灶缺血模型中,NO的释放既有保护作用又有毒副作用。ET是目前所知缩血管最强的内皮收缩因子,与NO相拮抗[1]。微循环障碍在脑血管疾病的发生中起了重要作用。但在TIA中上述物质及微循环状态以及NO、ET、NO/ET与MIC之间的关系的探讨尚少。本文就推一基底动脉系统TIA(VBI)发作期与缓解或血浆NO、ET和甲襞微循环(NMIC)进行了检查及分析,以探讨它们之间的相互关系及在