论文部分内容阅读
本文主要建立了野油菜黄单胞菌产胶XanA基因的分离方法.通过基因工程手段,以黄原胶菌株基因组DNA为模板,优化PCR实验条件扩增得到XanA基因.最终以期使黄原胶的产量成倍成数倍地增长.本方法能快速简便的从野油菜黄单胞菌中分离出产胶基因XanA,且其含量较高,纯度较好,可用于文库和重组质粒的构建.