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在比较DCC-DMAP和HMPA两种不同合成方法的基础上，在室温下顺利地将在通常反应条件下极易异构化的13-cis-维A酸合成了其衍生物13-cis-维A酸-N＇-（2-四氢呋喃烷基）-N^3-乙基-5-氟尿嘧啶酯（5，RAFU），其结构通过^1HNMR、^13CNMR和MS进行了表征。生物活性测试表明，该化合物对肝癌细胞、舌癌细胞等癌细胞都具有抗癌活性。