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目的：探讨细菌性脑膜炎（BM）模型制作方法。方法：将24只家兔随机分为实验组和对照组，实验组经小脑延髓池穿刺采集脑脊液0．5ml，之后于小脑延髓池内接种具有K1抗原的大肠埃希菌（EC）悬液0.2ml（8×10^7CFU／m1），对照组小脑延髓池注射灭菌生理盐水0．2ml。分别于注射悬液／生理盐水前及注射后6、12和24小时经小脑延髓池穿刺采集脑脊液0．5ml测定有关指标，之后处死取脑分别测定脑组织含水量及观察组织形态学改变。结果：实验组接种前脑脊液无细菌生长，接种后12小时脑脊液培养出与接种同株