目的 观察不成熟CD8α＋树突状细胞（DC）的体外免疫抑制功能.方法 取C57BL/6（H-2b）小鼠和Balb/c（H-2d）小鼠的骨髓和脾脏,制备不成熟CD8α＋DC和脾淋巴细胞,并经丝裂霉素处理.采用甲基噻唑基四唑（MTT）法,实验设混合淋巴细胞反应（MLR）组（阳性对照组）、MLR加不同密度的同系CD8α＋DC组、MLR加不同密度同种异型CD8α＋DC组、MLR加不同密度CD8α＋DC的培养上清组、CD8α＋DC加同系T淋巴细胞组及阴性对照组.MLR组按刺激细胞/反应细胞10∶1建立.CD8α＋DC按与反应细胞比例0.2∶1、0.5∶1、0.8∶1和1∶1的梯度加入MLR中分别建立同系CD8α＋D组和同种异型CD8α＋D组;MLR中加入不同密度（1×105/ml～5×106/ml）CD8α＋DC的培养上清液建立CD8α＋DC上清组;CD8α＋DC与同系淋巴细胞共培养建立CD8α＋DC加同系T淋巴细胞组;以反应细胞2×105/孔作为阴性对照.采用酶联免疫吸附试验法检测MLR加同系CD8α＋DC组（1∶1）上清液中γ干扰素（IF-γ）和白细胞介素10（IL-10）的浓度.结果 同系和同种异型不成熟CD8α＋DC对MLR均有抑制作用（P＜0.05）,二者间差异无统计学意义（P＞0.05）.抑制作用随DC比例的增加而增强,当CD8α＋DC/反应细胞比例大于0.2时显示抑制作用（P＜0.05）,比例为1时抑制作用最强.CD8α＋DC体外刺激同系淋巴细胞增殖的能力较弱,当DC与T淋巴细胞的比值大于2时,显示出一定的刺激作用（P＜0.05）,其培养上清液对MLR也有抑制作用（P＜0.05）,其中密度5×105/ml的细胞培养上清液抑制作用最强.MLR加同系CD8α＋DC组（1∶1）上清液中IL-10的含量为（451.9±12.2）pg/ml,IFN-γ的含量为（1.0±1.2）pg/ml.结论 不成熟CD8α＋DC体外具有免疫抑制或诱导免疫耐受的功能,可产生较高水平的IL-10,CD8α＋DC及其培养上清液均可抑制MLR。