【摘 要】
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目的:探讨C Y P2C19*2基因多态性与维吾尔族脑梗死患者氯吡格雷二级预防疗效的相关性.方法:采用C Y P2C19基因检测试剂盒检测100例维吾尔族脑梗死患者CYP2C19*2基因型,分别于
【机 构】
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新疆医科大学 新疆 乌鲁木齐 830054;新疆医科大学第一附属医院神经内科 新疆 乌鲁木齐 830054
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目的:探讨C Y P2C19*2基因多态性与维吾尔族脑梗死患者氯吡格雷二级预防疗效的相关性.方法:采用C Y P2C19基因检测试剂盒检测100例维吾尔族脑梗死患者CYP2C19*2基因型,分别于患者接受氯吡格雷治疗的3个月和6个月时随访不良缺血事件(再发脑梗死、心肌梗死、心血管疾病所致死亡)的发生率,比较野生型组和突变型组间不良缺血事件发生率的差异.结果:根据基因分型,分为纯合子野生型组63例(63％),杂合子突变型组32例(32％),纯合子突变型组5例(5％),氯吡格雷治疗3个月和6个月时突变型组不良缺血事件的发生率均高于野生型组(P<0.05),C Y P2C19*2等位基因是维吾尔族脑梗死患者氯吡格雷治疗中发生不良缺血事件的危险因素(OR=2.372,95％CI:1.051～6.231,P=0.036)(OR=2.373,95％CI:1.124～6.235,P=0.045).结论:C Y P2C19*2基因突变与维吾尔族脑梗死患者氯吡格雷二级预防疗效有相关性,C Y P2C19*2等位基因是氯吡格雷治疗中不良缺血事件发生的危险因素.
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