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根据Nm23-H1与HbFGFcDNA序列,人工合成一段中间核酸序列,将它分别与Nm23-H1cDNA的上游引物及HbFGFcDNA的下游引物组成两对引物,通过PCR(聚合酶链式反应)构建出融合基因Nm23-H1/HbFGF,将其定向克隆于质粒载体pBV220上,经诱导,SDS-PAGE分析,表达产物分子量为34kD,表达量占菌体总蛋白的14%,表达产物以包涵体形式存在,ELISA和Western