【摘 要】
：
本文利用一种新型的10 m气相色谱柱结合气相色谱-质谱联用仪测定了土壤中16种多环芳烃、5种氘代内标及2种替代物,10 min内即可完成分析.采用环境行业标准推荐的加压流体萃取方法提取土壤中的多环芳烃.所获得的萃取液经GCMS分析,快速法色谱图与常规法的色谱图相似,但响应更高,快速柱上16种多环芳烃在5.0—400μg·L-1范围内线性关系良好,r≥0.997,检出限范围为0.04—0.38μg·
论文部分内容阅读
本文利用一种新型的10 m气相色谱柱结合气相色谱-质谱联用仪测定了土壤中16种多环芳烃、5种氘代内标及2种替代物,10 min内即可完成分析.采用环境行业标准推荐的加压流体萃取方法提取土壤中的多环芳烃.所获得的萃取液经GCMS分析,快速法色谱图与常规法的色谱图相似,但响应更高,快速柱上16种多环芳烃在5.0—400μg·L-1范围内线性关系良好,r≥0.997,检出限范围为0.04—0.38μg·kg-1,定量限为0.16—1.52μg·kg-1.在低、中、高的浓度加标水平下,精密度范围为5.1%—21.2%,准确度范围为45.1%—91.3%.数据比较显示,两种色谱柱都符合环境标准分析方法要求,但快速测定对于大批量样品分析具有显著优势,既可提高效率又可节约成本.
其他文献
建立快速溶剂萃取-气相色谱-质谱法同时测定土壤中多环芳烃、六六六和滴滴涕。优化了提取溶剂和洗脱溶剂,采用加速溶剂萃取法处理土壤样品,萃取溶剂为二氯甲烷-正己烷（1∶1）。提取液用氮吹仪浓缩、硅酸镁固相萃取小柱净化,用二氯甲烷-正己烷（3∶7）混合溶剂对固相萃取小柱进行活化和洗脱,流出液净化后氮吹浓缩至1 mL,利用气相色谱-质谱内标法进行分析定量。16种多环芳烃、8种有机氯农药及3种替代物在5.0
＜正＞9月14日，浙江省科技厅召开学习贯彻习近平新时代中国特色社会主义思想主题教育总结会暨厅党组主题教育专题民主生活会情况通报会。厅党组书记、厅主题教育领导小组组长佟桂莉主持会议并讲话，厅长高鹰忠，厅领导孟小军、吴卿，厅机关全体干部，厅属单位班子成员参加会议。佟桂莉传达了中央、全省学习贯彻习近平新时代中国特色社会主义思想主题教育第一批总结暨第二批部署会议精神，通报了厅党组主题教育专题民主生活会情况
本研究采用丙酮-正己烷（体积比1:1）为提取剂,快速溶剂法萃取,气相色谱-质谱法测定土壤中的15种多环芳烃。该方法检出限为0.07～0.39μg/kg,加标回收率为63.9%～128%。较低的检出限,良好的回收率以及快速便捷的操作,使得该方法适用于土壤中多环芳烃的大批量测定。
金属结构是水利工程中常见的组成部分，焊接是金属结构中必须要做好的工作。焊接中不同的原材料需要采用不同的焊接方法，不同的结构位置需要采用不同的焊接工艺。同时，根据图纸和规范要求做好焊道外观和内在质量的检测，进而提高金属结构焊接的整体质量，确保焊接出优质的金属结构。
炙甘草汤为治疗低血压的常用方，具有益气养阴、温阳通脉之功，杨传华教授基于血脉理论对低血压的病理学特点加以全面性的认识，临床运用炙甘草汤加减治疗气阴两虚型低血压，疗效显著。
采用快速溶剂萃取、固相萃取小柱净化、气相色谱-质谱法测定土壤中16种多环芳烃的分析方法,同时比较了内标法与外标法两种定量方法。结果表明,进样口温度为310℃时,多环芳烃响应值最大。外标法中16种PAHs在10～500μg/L浓度范围内线性良好,相关系数均大于0.995,测定方法检出限为1.46～6.90μg/kg;内标法,相对响应因子相对标准偏差（RSD）小于20%,16种PAHs的方法检出限为0
国企承担对赌回购义务是否应以国资监管审批为生效条件，实践中一直存在争议。本文从回购属性入手，对国资监管审批涉及的法律规定及司法效果进行系统梳理，对是否应将国资监管审批作为回购协议的约定生效条件深入分析，并对国企如何设置回购协议生效条件提出了建议。
建立了加速溶剂萃取-固相萃取净化-气相色谱/质谱法同时测定土壤中16种多环芳烃的方法。土壤样品经正己烷-丙酮提取,经无水Na2SO4脱水、氮吹浓缩后,弗罗里土小柱净化,采用气相色谱/质谱检测,内标法定量。结果表明:该方法在质量浓度0.4～10μg/mL范围内线性良好,相关系数（r~2）大于0.9962,检出限为4.8～25μg/kg,定量限为19.2～100μg/kg;在0.05,0.15,0.4
三唑类农药是一种广泛使用的防治植物病害的杀菌剂和植物生长调节剂，可通过抑制麦角甾醇的合成阻碍病原菌的细胞壁形成，从而起到防治作物病害的作用，也能抑制植物赤霉素合成延缓植物生长；但因大范围应用及其难以降解的特性，污染环境和影响人类健康。为给三唑类农药的微生物降解提供参考，基于文献研究，梳理总结了三唑类农药降解菌的种类、影响降解的环境因素和降解机理方面的研究进展，明确了微生物在不同环境中能有效降解三唑
针对国内土壤多环芳烃污染现状,以及现有的萃取技术,本文简要介绍了目前国内较常用的三种土壤多环芳烃萃取方法（索氏提取、超声波萃取、加压流体萃取）。经研究比较表明,以二氯甲烷/丙酮（1:1）混合液作为萃取剂,加压流体萃取法优于超声波萃取法,超声波萃取法优于索氏提取法,加压流体萃取法整体耗时短、处理量较大、回收率较好,回收率在70.0%～106%范围内。