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随着分子生物学及功能性研究的不断进展，遗传性心律失常的病因逐渐明晰，心脏离子通道或调节蛋白的基因突变已经在遗传决定的多形性室性心动过速如长QT综合征、Brugada综合征、短QT综合征和儿茶酚胺源性多形性室性心动过速中被证实，现就这些综合征的遗传学基础、临床特征和目前的治疗作一回顾。
与猝死有关的遗传性心律失常的研究进展
【摘 要】
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随着分子生物学及功能性研究的不断进展，遗传性心律失常的病因逐渐明晰，心脏离子通道或调节蛋白的基因突变已经在遗传决定的多形性室性心动过速如长QT综合征、Brugada综合征、
【机 构】
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重庆医科大学第二附属医院心血管内科
【出 处】
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心血管病学进展
【发表日期】
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2006年5期
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