【摘 要】
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氟吡汀是一种中枢性非阿片类镇痛药,为选择性神经元钾离子通道开放剂,具有镇痛、肌肉松弛和神经保护作用。在健康人群中氟吡汀的口服生物利用度为90%,Tmax为1.6～2 h,Cmax为0.8
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氟吡汀是一种中枢性非阿片类镇痛药,为选择性神经元钾离子通道开放剂,具有镇痛、肌肉松弛和神经保护作用。在健康人群中氟吡汀的口服生物利用度为90%,Tmax为1.6～2 h,Cmax为0.8～2.0 mg·L-1,t1/2为6.5～9.6 h;老年人群中,其药物消除半衰期延长,Cmax提高;其常见不良反应为疲倦、头晕、头痛、胃肠反应,偶见神经障碍和过敏反应,罕见肝损害。临床上氟吡汀主要用于治疗急慢性疼痛,如静止和运动肌的肌紧张增高引起的疼痛、紧张性头痛、肿瘤引起的疼痛、痛经和创伤后疼痛等。
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