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目的近年来,高迁移率族蛋白A2(high mobility group A2,HMGA2)被公认为是一种新的参与肿瘤发展和转移的癌基因。本研究探讨HMGA2表达上调对结肠癌细胞迁移、侵袭能力和细胞上皮间质转化(epithelial-to-mesenchymal transition,EMT)的影响。方法选取2012-05-01-2013-12-31上海交通大学附属第一人民医院52例结肠癌患者的结肠癌组织及其相应癌旁组织和正常结肠组织,以qRT-PCR法检测HMGA2基因表达。通过HMGA2基因特异性慢病毒载体感染结肠癌细胞HT-29,构建HMGA2过表达细胞系,利用qRT-PCR和蛋白质印迹法分别从基因和蛋白水平检测HMGA2过表达效果,设立阴性对照组(negative control,NC)、空白对照组(blank control,BC)、HMGA2过表达组(HMGA2overexpression,HMGA2OE)。利用划痕实验和Transwell侵袭实验观察HMGA2过表达对结肠癌细胞HT-29迁移和侵袭能力的影响,利用蛋白质印迹法分析HMGA2表达上调对结肠癌细胞EMT的影响。结果结肠癌组织HMGA2mRNA表达水平(1.59±0.30)明显高于癌旁组织(0.64±0.14)和正常结肠组织(0.55±0.19),t=5.971、11.393,均P<0.05。感染HMGA2慢病毒后,HMGA2OE组HMGA2mRNA表达水平(2.82±0.23)明显高于NC组(1.00±0.07)和BC组(0.96±0.04),t=15.112、7.290,均P<0.05;HMGA2OE组蛋白水平(1.863±0.032)明显高于NC组(0.517±0.014)和BC组(0.492±0.028),t=10.262、3.484,均P<0.05;划痕实验检测发现24和36h时,HMGA2OE组迁移距离分别为(26.51±4.66)%和(58.22±4.30)%,明显大于NC组(11.38±0.49)%和(22.68±2.11)%以及BC组(12.60±1.84)%和(24.37±1.60)%,t24h=5.330、9.282;t36h=12.365、10.112,均P<0.05;Transwell迁移实验结果提示24和36hHMGA2OE组细胞通过迁移穿过上室细胞数分别为(180.00±40.54)和(215.40±77.44)个/视野,明显多于NC组(100.09±35.20)和(139.28±26.84)个/视野,以及BC组(93.81±12.35)和(118.65±9.47)个/视野,t24h=6.854、8.631,t36h=4.326、6.551,均P<0.05;Transwell侵袭实验提示24和36hHMGA2OE组细胞通过侵袭穿过上室细胞数分别为(89.00±11.10)和(115.80±14.42)个/视野,明显多于NC组(52.18±5.33)和(48.86±3.94)个/视野)以及BC组(49.40±2.06)和(57.29±3.15)个/视野,t24h=3.624、10.057,t36h=6.057、13.162,均P<0.05;HMGA2OE组上皮标志物E-cadherin和ZO-1表达下调,而间质标志物Vimentin和N-cadherin表达上调。结论HMGA2过表达能够增强结肠癌HT-29细胞的迁移和侵袭能力,可能与肿瘤细胞发生EMT有关。