论文部分内容阅读
p73基因为p53基因家族的新成员,它的某些蛋白与p53具有截然不同的、甚至互相拮抗的生物学功能,使其在肿瘤发生和细胞凋亡研究中成为倍受瞩目的热点[1].本研究首先构建高表达p73的真核表达载体pcDNA3-p73,并将此转染结肠癌细胞HCT-116,检测p73对血管内皮细胞生长因子(VEGF)、碱性成纤维细胞生长因子(bFGF)和血小板生成素-1(TSP-1)血管因子的调节作用,并观察转染对细胞生长和侵袭性的影响。