β-环糊精衍生物SBE-β-CD和HP-β-CD提高口服桂利嗪的生物利用度

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佳利唤是一种哌嗪类衍生物,具有扩血管、抗组肢和抗变态反应等作用。它具有弱碱性,在PHI的条件下易溶,PHto4.5时其溶解度很小,因此口服桂利咦主要在胃内吸收,生物利用度较低。为了提高口服桂利竣的生物利用度,用卜环糊精衍生物SBE卡一CD和HP-ACD把挂利噪制成包合物,比 Jia Li is a piperazine derivatives, vasodilator, anti-limbs and anti-allergic reactions. It has a weakly alkaline, soluble in the PHI conditions, PHto4.5 when its solubility is very small, so oral Guilin mainly absorbed in the stomach, bioavailability is low. In order to improve the bioavailability of oral Gui Li Jun, with a cyclodextrin derivative SBE card a CD and HP-ACD to make the Hang Li noise into the inclusion complex than
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