【摘 要】
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目的探讨人滑膜间充质干细胞(SMSCs)向软骨诱导分化的条件及分子机制，为半月板组织工程修复提供基础。方法选取膝关节创伤患者5例，关节镜下取滑膜组织4～8片，每片约1 mm×3 mm×1 mm，加入含10%胎牛血清的低糖培养基进行原代及传代培养，以单克隆培养法获得纯化的滑膜间充质干细胞系，后采用流式细胞仪进行干细胞表型鉴定，并向完全培养基加转化生长因子-β1(TGF-β1)、地塞米松(DEX)、维
【机 构】
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目的探讨人滑膜间充质干细胞(SMSCs)向软骨诱导分化的条件及分子机制，为半月板组织工程修复提供基础。
方法选取膝关节创伤患者5例，关节镜下取滑膜组织4～8片，每片约1 mm×3 mm×1 mm，加入含10%胎牛血清的低糖培养基进行原代及传代培养，以单克隆培养法获得纯化的滑膜间充质干细胞系，后采用流式细胞仪进行干细胞表型鉴定，并向完全培养基加转化生长因子-β1(TGF-β1)、地塞米松(DEX)、维生素C(VC)进行软骨诱导分化，采用免疫组化法检测诱导后Ⅱ型胶原(COL Ⅱ)的表达情况。
结果含10%胎牛血清的低糖DMEM培养基最有利于细胞生长，采用单克隆培养法可获得纯化较高的细胞；流式鉴定细胞表型：细胞表达CD44、CD90，不表达CD34、CD45；免疫组化法检测未经诱导的细胞形态基本保持梭形，而诱导14 d后逐渐由小梭形变为多角形，可见大量棕色颗粒，COL Ⅱ阳性表达。
结论人SMSCs优化生长条件：含10%胎牛血清的低糖DMEM培养基最有利于细胞生长，采用单克隆培养法可获得纯化较高细胞，且分离纯化的细胞免疫原性较低，适用于同种异基因体之间移植，可作为半月板组织工程修复的种子细胞。
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